• Novembre 2001: Conseguimento del titolo di Specialista in genetica medica discutendo una tesi dal titolo: “La sindrome di Rubinstein-Taybi: valutazione della storia naturale e del difetto genetico in 14 pazienti”, con votazione 70/70 e Iode {Relatore Chiar.ma Prof. Lidia Larizza; Correlatore: Dottor A. Selicornl)
• Maggio 1998: Conseguimento del titolo di Dottore dl Ricerca ln Biologia e Fisiologia Cellulare, discutendo una tesi in Genetica Medica dal titolo: “Definizione della delezione dl un paziente con sindrome da geni contigui e neurofibromatosi 1 mediante FISH ad alta risoluzione e valutazione della correlazione fenotipo-genotipo” (Coordinatore: Chiar.mo Prof. F. Ajmar)
• Giugno 1997: Conseguimento del Diplome d’Université de Génétique Médicale discutendo a Parigi una tesi dal titolo: “Application en FISH d’un contig de YACs de la région 17q11.2-q12, outil pour la définition d’une délétion chez un patient NFl avec un syndrome à gènes contigus” (Relatore: Chiar.mo Prof. C. Stoll; Correlatore: Chiar.ma Prof.ssa L. Larizza)
• Febbraio 1994: Iscrizione all’Albo del Medici Chirurghi di Milano al n. 33044
• Novembre 1993: Abilitazione all’esercizio della professione di Medico Chirurgo pressa l’Università dl Milano
• Luglio 1993: Laurea ln Medicina e Chirurgia presso l’Università Statale di Milano discutendo una tesi dal titolo: ”Trasferimento genico mediante vettori retrovirali in cellule emopoletiche” (Relatore Chiar.mo Prof. G. Pozza; Correlatore Dottor C. Bordignon), con votazione di 110/110 e Iode
• Da luglio 2019 attività di consulenza genetica per l’inquadramento genetico della coppia infertile presso Meditel, Saronno
• Da marzo 2016 attività di consulenza genetica per l’inquadramento genetico della coppia infertile presso la Casa di Cura Le Betulle, Appiano Gentile
• Da marzo 2015 attività di consulenza genetica per l’inquadramento genetico della coppia infertile e di consulenza oncogenetica e genetica generale presso la Clinica San Carlo. Paderno Dugnano
• Da gennaio 2006 attività di consulenza genetica applicata alla diagnosi prenatale presso il Buonarroti Mediçal Center. Milano
• Da gennaio 2006 attività di consulenza genetica per l’inquadramento genetico della coppia infertile e da gennaio 2015 attività di consulenza oncogenetica e consulenza genetica generale presso la Casa di Cura Igea. Milano
• Da gennaio 2007 a dicembre 2014 attività di consulenza genetica presso U.O. Nefrologia e Dialisi, Padiglione Croff, Fondazione Ospedale Maggiore Policlinico Mangiagalli e Regina Elena. IRCCS (Direttore Prof. Messa)
• Da marzo 2005 a dicembre 2014 attività di consulenza genetica presso l’U.O. Nefrologia e Dialisi Pediatrica
• Da dicembre 2001 a settembre 2003 attività di inquadramento diagnostico di pazienti adulti affetti da ritardo mentale e sindromi presso Fondazione Ospedale Maggiore Policlinico. Mangiagalli e Regina Elena. IRCCS, Settore Specialistico dl Genetica Medica (responsabile Dott.ssa Faustina Lalatta)
• Da luglio 2001 ad agosto 2005 servizio in qualità di medico genetista presso n Poliambulatorio di Via Ruqabella
• Da settembre 2000 a dicembre 2014 attività di consulenza genetica presse l’U.O. ORLAudiologia della Fondazione Ospedale Maggiore eoncun1co. Mangiagalli e Regina Elena, IRCCS Direttore Prof. Antonio Cesarani)
• Da aprile 2000 a dicembre 2006 presso Fondazione Ospedale Maggiore policlinico Mangiagalli e Regina Elena. IRCCS. Settore Specialistico di Genetica Medica (responsabile Dott.ssa Faustina Lalatta), attività di consulenza rivolta a coppie a rischio identificate prima dell1nizio della gravidanza, sulla base di precedenti riproduttivi, della storia familiare e dell’età materna, o in corso di gravidanza a seguito del riscontro di quadri ecografici malformativi, di anomalie citogenetiche fetali o in base a risultati di screening biochimici positivi
• Da ottobre 1998 a dicembre 2002, parte attiva al processo di inquadramento diagnostico del bambine affetto da sospetta sindrome malformativa ed alle successive consulenze genetiche ai genitori dei soggetti affetti presso l’ambulatorio di sindromologia e Genetica medica della Clinica De Marchi
• Dal 1993 al 1997 attività di consulenza genetica svolta presso il Dipartimento di Biologia e Genetica per le Scienze Mediche di Milano
• Novembre 2001: Conseguimento del titolo di Specialista in genetica medica discutendo una tesi dal titolo: “La sindrome di Rubinstein-Taybi: valutazione della storia naturale e del difetto genetico in 14 pazienti”, con votazione 70/70 e Iode {Relatore Chiar.ma Prof. Lidia Larizza; Correlatore: Dottor A. Selicornl)
• Maggio 1998: Conseguimento del titolo di Dottore dl Ricerca ln Biologia e Fisiologia Cellulare, discutendo una tesi in Genetica Medica dal titolo: “Definizione della delezione dl un paziente con sindrome da geni contigui e neurofibromatosi 1 mediante FISH ad alta risoluzione e valutazione della correlazione fenotipo-genotipo” (Coordinatore: Chiar.mo Prof. F. Ajmar)
• Giugno 1997: Conseguimento del Diplome d’Université de Génétique Médicale discutendo a Parigi una tesi dal titolo: “Application en FISH d’un contig de YACs de la région 17q11.2-q12, outil pour la définition d’une délétion chez un patient NFl avec un syndrome à gènes contigus” (Relatore: Chiar.mo Prof. C. Stoll; Correlatore: Chiar.ma Prof.ssa L. Larizza)
• Febbraio 1994: Iscrizione all’Albo del Medici Chirurghi di Milano al n. 33044
• Novembre 1993: Abilitazione all’esercizio della professione di Medico Chirurgo pressa l’Università dl Milano
• Luglio 1993: Laurea ln Medicina e Chirurgia presso l’Università Statale di Milano discutendo una tesi dal titolo: ”Trasferimento genico mediante vettori retrovirali in cellule emopoletiche” (Relatore Chiar.mo Prof. G. Pozza; Correlatore Dottor C. Bordignon), con votazione di 110/110 e Iode
• Da luglio 2019 attività di consulenza genetica per l’inquadramento genetico della coppia infertile presso Meditel, Saronno
• Da marzo 2016 attività di consulenza genetica per l’inquadramento genetico della coppia infertile presso la Casa di Cura Le Betulle, Appiano Gentile
• Da marzo 2015 attività di consulenza genetica per l’inquadramento genetico della coppia infertile e di consulenza oncogenetica e genetica generale presso la Clinica San Carlo. Paderno Dugnano
• Da gennaio 2006 attività di consulenza genetica applicata alla diagnosi prenatale presso il Buonarroti Mediçal Center. Milano
• Da gennaio 2006 attività di consulenza genetica per l’inquadramento genetico della coppia infertile e da gennaio 2015 attività di consulenza oncogenetica e consulenza genetica generale presso la Casa di Cura Igea. Milano
• Da gennaio 2007 a dicembre 2014 attività di consulenza genetica presso U.O. Nefrologia e Dialisi, Padiglione Croff, Fondazione Ospedale Maggiore Policlinico Mangiagalli e Regina Elena. IRCCS (Direttore Prof. Messa)
• Da marzo 2005 a dicembre 2014 attività di consulenza genetica presso l’U.O. Nefrologia e Dialisi Pediatrica
• Da dicembre 2001 a settembre 2003 attività di inquadramento diagnostico di pazienti adulti affetti da ritardo mentale e sindromi presso Fondazione Ospedale Maggiore Policlinico. Mangiagalli e Regina Elena. IRCCS, Settore Specialistico dl Genetica Medica (responsabile Dott.ssa Faustina Lalatta)
• Da luglio 2001 ad agosto 2005 servizio in qualità di medico genetista presso n Poliambulatorio di Via Ruqabella
• Da settembre 2000 a dicembre 2014 attività di consulenza genetica presse l’U.O. ORLAudiologia della Fondazione Ospedale Maggiore eoncun1co. Mangiagalli e Regina Elena, IRCCS Direttore Prof. Antonio Cesarani)
• Da aprile 2000 a dicembre 2006 presso Fondazione Ospedale Maggiore policlinico Mangiagalli e Regina Elena. IRCCS. Settore Specialistico di Genetica Medica (responsabile Dott.ssa Faustina Lalatta), attività di consulenza rivolta a coppie a rischio identificate prima dell1nizio della gravidanza, sulla base di precedenti riproduttivi, della storia familiare e dell’età materna, o in corso di gravidanza a seguito del riscontro di quadri ecografici malformativi, di anomalie citogenetiche fetali o in base a risultati di screening biochimici positivi
• Da ottobre 1998 a dicembre 2002, parte attiva al processo di inquadramento diagnostico del bambine affetto da sospetta sindrome malformativa ed alle successive consulenze genetiche ai genitori dei soggetti affetti presso l’ambulatorio di sindromologia e Genetica medica della Clinica De Marchi
• Dal 1993 al 1997 attività di consulenza genetica svolta presso il Dipartimento di Biologia e Genetica per le Scienze Mediche di Milano
• Novembre 2001: Conseguimento del titolo di Specialista in genetica medica discutendo una tesi dal titolo: “La sindrome di Rubinstein-Taybi: valutazione della storia naturale e del difetto genetico in 14 pazienti”, con votazione 70/70 e Iode {Relatore Chiar.ma Prof. Lidia Larizza; Correlatore: Dottor A. Selicornl)
• Maggio 1998: Conseguimento del titolo di Dottore dl Ricerca ln Biologia e Fisiologia Cellulare, discutendo una tesi in Genetica Medica dal titolo: “Definizione della delezione dl un paziente con sindrome da geni contigui e neurofibromatosi 1 mediante FISH ad alta risoluzione e valutazione della correlazione fenotipo-genotipo” (Coordinatore: Chiar.mo Prof. F. Ajmar)
• Giugno 1997: Conseguimento del Diplome d’Université de Génétique Médicale discutendo a Parigi una tesi dal titolo: “Application en FISH d’un contig de YACs de la région 17q11.2-q12, outil pour la définition d’une délétion chez un patient NFl avec un syndrome à gènes contigus” (Relatore: Chiar.mo Prof. C. Stoll; Correlatore: Chiar.ma Prof.ssa L. Larizza)
• Febbraio 1994: Iscrizione all’Albo del Medici Chirurghi di Milano al n. 33044
• Novembre 1993: Abilitazione all’esercizio della professione di Medico Chirurgo pressa l’Università dl Milano
• Luglio 1993: Laurea ln Medicina e Chirurgia presso l’Università Statale di Milano discutendo una tesi dal titolo: ”Trasferimento genico mediante vettori retrovirali in cellule emopoletiche” (Relatore Chiar.mo Prof. G. Pozza; Correlatore Dottor C. Bordignon), con votazione di 110/110 e Iode
• Da luglio 2019 attività di consulenza genetica per l’inquadramento genetico della coppia infertile presso Meditel, Saronno
• Da marzo 2016 attività di consulenza genetica per l’inquadramento genetico della coppia infertile presso la Casa di Cura Le Betulle, Appiano Gentile
• Da marzo 2015 attività di consulenza genetica per l’inquadramento genetico della coppia infertile e di consulenza oncogenetica e genetica generale presso la Clinica San Carlo. Paderno Dugnano
• Da gennaio 2006 attività di consulenza genetica applicata alla diagnosi prenatale presso il Buonarroti Mediçal Center. Milano
• Da gennaio 2006 attività di consulenza genetica per l’inquadramento genetico della coppia infertile e da gennaio 2015 attività di consulenza oncogenetica e consulenza genetica generale presso la Casa di Cura Igea. Milano
• Da gennaio 2007 a dicembre 2014 attività di consulenza genetica presso U.O. Nefrologia e Dialisi, Padiglione Croff, Fondazione Ospedale Maggiore Policlinico Mangiagalli e Regina Elena. IRCCS (Direttore Prof. Messa)
• Da marzo 2005 a dicembre 2014 attività di consulenza genetica presso l’U.O. Nefrologia e Dialisi Pediatrica
• Da dicembre 2001 a settembre 2003 attività di inquadramento diagnostico di pazienti adulti affetti da ritardo mentale e sindromi presso Fondazione Ospedale Maggiore Policlinico. Mangiagalli e Regina Elena. IRCCS, Settore Specialistico dl Genetica Medica (responsabile Dott.ssa Faustina Lalatta)
• Da luglio 2001 ad agosto 2005 servizio in qualità di medico genetista presso n Poliambulatorio di Via Ruqabella
• Da settembre 2000 a dicembre 2014 attività di consulenza genetica presse l’U.O. ORLAudiologia della Fondazione Ospedale Maggiore eoncun1co. Mangiagalli e Regina Elena, IRCCS Direttore Prof. Antonio Cesarani)
• Da aprile 2000 a dicembre 2006 presso Fondazione Ospedale Maggiore policlinico Mangiagalli e Regina Elena. IRCCS. Settore Specialistico di Genetica Medica (responsabile Dott.ssa Faustina Lalatta), attività di consulenza rivolta a coppie a rischio identificate prima dell1nizio della gravidanza, sulla base di precedenti riproduttivi, della storia familiare e dell’età materna, o in corso di gravidanza a seguito del riscontro di quadri ecografici malformativi, di anomalie citogenetiche fetali o in base a risultati di screening biochimici positivi
• Da ottobre 1998 a dicembre 2002, parte attiva al processo di inquadramento diagnostico del bambine affetto da sospetta sindrome malformativa ed alle successive consulenze genetiche ai genitori dei soggetti affetti presso l’ambulatorio di sindromologia e Genetica medica della Clinica De Marchi
• Dal 1993 al 1997 attività di consulenza genetica svolta presso il Dipartimento di Biologia e Genetica per le Scienze Mediche di Milano
