Prenatal Next (NIPT)
Il test prenatale non invasivo sicuro e affidabile per una gravidanza serena.
Che cosa sono le anomalie
cromosomiche?
L’essere umano possiede 23 coppie di cromosomi (in totale 46 cromosomi), filamenti di DNA e proteine contenenti le informazioni genetiche necessarie alla costituzione e al funzionamento dell’organismo.
Le anomalie cromosomiche sono condizioni in cui il numero e/o la struttura dei cromosomi posso essere diverse dall’assetto normale. In particolare, le trisomie sono delle condizioni in cui l’individuo possiede tre copie dello stesso cromosoma invece delle due canoniche. Per esempio, la Trisomia 21 comporta la presenza di tre copie del cromosoma 21, condizione associata alla ben nota Sindrome di Down.
Rilevare precocemente l’eventuale presenza di un’anomalia cromosomica consente, ai futuri genitori, di pianificare un’adeguata gestione ostetrico-ginecologica sia del prosieguo della gravidanza che del parto.
In cosa consiste il Prenatal Next?
Si tratta di un test molto semplice che consiste in un semplice prelievo ematico e permette di analizzare frammenti di DNA libero circolante fetale.
È possibile eseguire il Prenatal Next a partire dalla 10° settimana di gestazione.
Quando è indicato?
Questa tecnica di analisi genetica può essere eseguita nei seguenti casi:
- Gravidanze singole e gemellari (fino a due gemelli)
- Gravidanze ottenute naturalmente
- Gravidanze ottenute con tecniche di fecondazione assistita, sia omologhe sia eterologhe (singole e gemellari)
- Gravidanze con controindicazioni alla diagnosi invasiva
- In caso di test di screening biochimici con risultati a rischio basso e/o intermedio
Cosa permette il Prenatal Next?
Il servizio PRENATAL NEXT
| Base | Plus | Cario | Cario Plus | |
|---|---|---|---|---|
| T21, T18, T13 | ||||
| Anomalie altri Cromosomi non sessuali | ||||
| Anomalie Cromosomi sessuali | ||||
| Anomalie di struttura (>7Mb) | ||||
| Sesso fetale (se desiderato) |
T21, T18, T13 = Trisomia 21 (Sindrome di Down), Trisomia 18 (Sindrome di Edwards), Trisomia 13 (Sindrome di Patau).
Anomalie altri Cromosomi non Sessuali = Trisomie del Cromosomi non Sessuali in aggiunta a T21, T18, T13.
Anomalie Cromosomi Sessuali = Monosomia X (XO), Trisomia X (XXX), Sindrome di Klinefeiter (XXY), Sindrome di Jacobs (XYY).
Anomalie di Struttura = Microdelezioni e Microduplicazioni con dimensioni >7 Mb.
Sesso fetale = Maschio o femmina come presenza o assenza del cromosoma Y.
Si tratta di un test
- Privo di rischi per il feto
- Specificità superiore al 99% per le anomalie cromosomiche più frequenti (T21, T18, T13)
- Referti in soli 7 giorni lavorativi
- Processo marcato CE-IVD
