PrenatalNext (NIPT)

Il test prenatale non invasivo sicuro e affidabile per una gravidanza serena.

Che cosa sono le anomalie
cromosomiche?

L’essere umano possiede 23 coppie di cromosomi (in totale 46 cromosomi), filamenti di DNA e proteine contenenti le informazioni genetiche necessarie alla costituzione e al funzionamento dell’organismo.

Le anomalie cromosomiche sono condizioni in cui il numero e/o la struttura dei cromosomi posso essere diverse dall’assetto normale. In particolare, le trisomie sono delle condizioni in cui l’individuo possiede tre copie dello stesso cromosoma invece delle due canoniche. Per esempio, la Trisomia 21 comporta la presenza di tre copie del cromosoma 21, condizione associata alla ben nota Sindrome di Down.

Rilevare precocemente l’eventuale presenza di un’anomalia cromosomica consente, ai futuri genitori, di pianificare un’adeguata gestione ostetrico-ginecologica sia del prosieguo della gravidanza che del parto.

In cosa consiste il PrenatalNext?

Si tratta di un test molto semplice che consiste in un semplice prelievo ematico e permette di analizzare frammenti di DNA libero circolante fetale.

È possibile eseguire il PrenatalNext a partire dalla 10° settimana di gestazione.

Quando è indicato?

Questa tecnica di analisi genetica può essere eseguita nei seguenti casi:

  • Gravidanze singole e gemellari (fino a due gemelli)
  • Gravidanze ottenute naturalmente
  • Gravidanze ottenute con tecniche di fecondazione assistita, sia omologhe sia eterologhe (singole e gemellari)
  • Gravidanze con controindicazioni alla diagnosi invasiva
  • In caso di test di screening biochimici con risultati a rischio basso e/o intermedio

Cosa permette il PrenatalNext?

Il servizio PRENATALNEXT

BasePlusCarioCario Plus
T21, T18, T13
Anomalie altri Cromosomi non sessuali
Anomalie Cromosomi sessuali
Anomalie di struttura (>7Mb)
Sesso fetale (se desiderato)

T21, T18, T13 = Trisomia 21 (Sindrome di Down), Trisomia 18 (Sindrome di Edwards), Trisomia 13 (Sindrome di Patau).

Anomalie altri Cromosomi non Sessuali = Trisomie del Cromosomi non Sessuali in aggiunta a T21, T18, T13.

Anomalie Cromosomi Sessuali = Monosomia X (XO), Trisomia X (XXX), Sindrome di Klinefeiter (XXY), Sindrome di Jacobs (XYY).

Anomalie di Struttura = Microdelezioni e Microduplicazioni con dimensioni >7 Mb.

Sesso fetale = Maschio o femmina come presenza o assenza del cromosoma Y.

Si tratta di un test

  • Privo di rischi per il feto
  • Specificità superiore al 99% per le anomalie cromosomiche più frequenti (T21, T18, T13)
  • Referti in soli 7 giorni lavorativi
  • Processo marcato CE-IVD

Hai altre domande? Saremo lieti di assisterti.

Mettiti in contatto con noi e risolveremo tutti i tuoi dubbi sui nostri trattamenti, tecniche e promozioni.

Équipe

Un team di oltre 40 professionisti da 20 anni accompagna i pazienti alla vita.

TEAM PROCREA:

Direttore
Andrea Barlocco

Medici
Marina Bellavia, Cesare Taccani, Giovanni M. Colpi, Serena Bellaminutti, Fabrizio Castiglioni, Franco Nerva

Biologi
Gian Marco Momi, Simona Cuomo, Silvia Colaci, Elisabetta Piatti, Lorena Sanchez Morales

Aiuto Medico:
Chaimae Zehhaf, Sandra Cicchino, Eleonora Zago, Donatella Canevali, Jessica De Franco 

Sala Operatoria:
Cosetta Figini, Sabrina Sartorato, Angela Padula

Amministrazione:
Paola Crispo, Walter Riva, Gianluca Borghi, Cinzia Tadè Pezzini

Back office e Reception:
Iride Zanotti, Tanja Hutter, Virginia Molinari, Sara Ghilardi, Stefania Camporeale, Aurora Camorani

IT & Manteinance:
Dashnor Qilingeri, Celeste Dias Rodriguez,  Ambra Ottaiano

Hai altre domande? Saremo lieti di assisterti.

Mettiti in contatto con noi e risolveremo tutti i tuoi dubbi sui nostri trattamenti, tecniche e promozioni.