• November 2001: Erlangung des Facharzttitels für medizinische Genetik durch Diskussion einer Dissertation mit dem Titel: „Rubinstein-Taybi-Syndrom: Bewertung der natürlichen Geschichte und des genetischen Defekts bei 14 Patienten“ mit einer Punktzahl von 70/70 und Iode {Supervisor Chiar . aber Prof. Lidia Larizza; Co-Betreuer: Doktor A. Selicornl)
• Mai 1998: Verleihung des Titels eines Forschungsdoktors in Zellbiologie und Physiologie, Diskussion einer Dissertation in medizinischer Genetik mit dem Titel: „Definition der Deletion eines Patienten mit Contiguous-Gen-Syndrom und Neurofibromatose 1 unter Verwendung hochauflösender FISH und Bewertung des Korrelationsphänotyps“ Genotyp“ (Koordinator: Chiar.mo Prof. F. Ajmar)
• Juni 1997: Erlangung des Diplome d’Université de Génétique Médicale in Paris, Diskussion einer Dissertation mit dem Titel: „Anwendung eines Contigs von YACs de la Région 17q11.2-q12 in FISH, nützlich für die Definition einer Definition, dass Patient NFl mit a Contiguous Syndrome“ (Betreuer: Chiar.mo Prof. C. Stoll; Co-Betreuer: Chiar.ma Prof.ssa L. Larizza)
• Februar 1994: Eintragung in das Mailänder Chirurgenregister unter der Nr. 33044
• November 1993: Qualifikation zur Ausübung des Chirurgenberufs an der Universität Mailand
• Juli 1993: Abschluss in Medizin und Chirurgie an der Staatlichen Universität Mailand mit Diskussion einer Dissertation mit dem Titel: „Gentransfer mithilfe retroviraler Vektoren in hämopoletischen Zellen“ (Betreuer Chiar.mo Prof. G. Pozza; Co-Betreuer Doktor C. Bordignon ), mit einer Punktzahl von 110/110 und Iode
• Ab Juli 2019 genetische Beratungstätigkeit zur genetischen Klassifizierung des unfruchtbaren Paares bei Meditel, Saronno
• Seit März 2016 genetische Beratungstätigkeit zur genetischen Klassifizierung unfruchtbarer Paare im Casa di Cura Le Betulle, Appiano Gentile
• Seit März 2015 genetische Beratungsaktivitäten zur genetischen Klassifizierung unfruchtbarer Paare und allgemeine onkogenetische und genetische Beratung in der San Carlo Klinik. Paderno Dugnano
• Seit Januar 2006 erstreckt sich die genetische Beratungstätigkeit auch auf die Pränataldiagnostik im Buonarroti Mediçal Center. Mailand
• Seit Januar 2006 genetische Beratungstätigkeiten zur genetischen Klassifizierung unfruchtbarer Paare und seit Januar 2015 onkogenetische Beratung und allgemeine genetische Beratungstätigkeiten im Pflegeheim Igea. Mailand
• Von Januar 2007 bis Dezember 2014 genetische Beratungstätigkeit an der U.O. Nephrologie und Dialyse, Croff Pavilion, Ospedale Maggiore Policlinico Mangiagalli und Regina Elena Foundation. IRCCS (Direktor Prof. Messa)
• Von März 2005 bis Dezember 2014 genetische Beratungsaktivitäten an der U.O. Nephrologie und Kinderdialyse
• Von Dezember 2001 bis September 2003 diagnostische Klassifizierung erwachsener Patienten mit geistiger Behinderung und Syndromen an der Fondazione Ospedale Maggiore Policlinico. Mangiagalli und Königin Elena. IRCCS, Fachbereich Medizinische Genetik (Leiterin Dr. Faustina Lalatta)
• Von Juli 2001 bis August 2005 Dienst als Genetiker in der Poliklinik in der Via Ruqabella
• Von September 2000 bis Dezember 2014 genetische Beratungsaktivitäten an der U.O. HNO-Audiologie der Stiftung Ospedale Maggiore eoncun1co. Mangiagalli und Regina Elena, IRCCS-Direktor Prof. Antonio Cesarani)
• Von April 2000 bis Dezember 2006 in der Maggiore Hospital Foundation, Poliklinik Mangiagalli und Regina Elena. IRCCS. Fachbereich Medizinische Genetik (Leiterin Dr. Faustina Lalatta), Beratungstätigkeit für gefährdete Paare, die vor Beginn der Schwangerschaft auf der Grundlage der Fortpflanzungsgeschichte, der Familiengeschichte und des mütterlichen Alters oder während der Schwangerschaft nach Feststellung fehlerhafter Ultraschallbefunde identifiziert wurden, fetale zytogenetische Anomalien oder basierend auf positiven biochemischen Screening-Ergebnissen
• Von Oktober 1998 bis Dezember 2002 aktive Teilnahme am diagnostischen Klassifizierungsprozess von Kindern mit Verdacht auf ein Fehlbildungssyndrom und an den anschließenden genetischen Konsultationen für die Eltern betroffener Personen in der Klinik für Syndromologie und medizinische Genetik der De Marchi-Klinik
• Von 1993 bis 1997 genetische Beratungstätigkeit am Institut für Biologie und Genetik der medizinischen Wissenschaften in Mailand
• November 2001: Erlangung des Facharzttitels für medizinische Genetik durch Diskussion einer Dissertation mit dem Titel: „Rubinstein-Taybi-Syndrom: Bewertung der natürlichen Geschichte und des genetischen Defekts bei 14 Patienten“ mit einer Punktzahl von 70/70 und Iode {Supervisor Chiar . aber Prof. Lidia Larizza; Co-Betreuer: Doktor A. Selicornl)
• Mai 1998: Verleihung des Titels eines Forschungsdoktors in Zellbiologie und Physiologie, Diskussion einer Dissertation in medizinischer Genetik mit dem Titel: „Definition der Deletion eines Patienten mit Contiguous-Gen-Syndrom und Neurofibromatose 1 unter Verwendung hochauflösender FISH und Bewertung des Korrelationsphänotyps“ Genotyp“ (Koordinator: Chiar.mo Prof. F. Ajmar)
• Juni 1997: Erlangung des Diplome d’Université de Génétique Médicale in Paris, Diskussion einer Dissertation mit dem Titel: „Anwendung eines Contigs von YACs de la Région 17q11.2-q12 in FISH, nützlich für die Definition einer Definition, dass Patient NFl mit a Contiguous Syndrome“ (Betreuer: Chiar.mo Prof. C. Stoll; Co-Betreuer: Chiar.ma Prof.ssa L. Larizza)
• Februar 1994: Eintragung in das Mailänder Chirurgenregister unter der Nr. 33044
• November 1993: Qualifikation zur Ausübung des Chirurgenberufs an der Universität Mailand
• Juli 1993: Abschluss in Medizin und Chirurgie an der Staatlichen Universität Mailand mit Diskussion einer Dissertation mit dem Titel: „Gentransfer mithilfe retroviraler Vektoren in hämopoletischen Zellen“ (Betreuer Chiar.mo Prof. G. Pozza; Co-Betreuer Doktor C. Bordignon ), mit einer Punktzahl von 110/110 und Iode
• Ab Juli 2019 genetische Beratungstätigkeit zur genetischen Klassifizierung des unfruchtbaren Paares bei Meditel, Saronno
• Seit März 2016 genetische Beratungstätigkeit zur genetischen Klassifizierung unfruchtbarer Paare im Casa di Cura Le Betulle, Appiano Gentile
• Seit März 2015 genetische Beratungsaktivitäten zur genetischen Klassifizierung unfruchtbarer Paare und allgemeine onkogenetische und genetische Beratung in der San Carlo Klinik. Paderno Dugnano
• Seit Januar 2006 erstreckt sich die genetische Beratungstätigkeit auch auf die Pränataldiagnostik im Buonarroti Mediçal Center. Mailand
• Seit Januar 2006 genetische Beratungstätigkeiten zur genetischen Klassifizierung unfruchtbarer Paare und seit Januar 2015 onkogenetische Beratung und allgemeine genetische Beratungstätigkeiten im Pflegeheim Igea. Mailand
• Von Januar 2007 bis Dezember 2014 genetische Beratungstätigkeit an der U.O. Nephrologie und Dialyse, Croff Pavilion, Ospedale Maggiore Policlinico Mangiagalli und Regina Elena Foundation. IRCCS (Direktor Prof. Messa)
• Von März 2005 bis Dezember 2014 genetische Beratungsaktivitäten an der U.O. Nephrologie und Kinderdialyse
• Von Dezember 2001 bis September 2003 diagnostische Klassifizierung erwachsener Patienten mit geistiger Behinderung und Syndromen an der Fondazione Ospedale Maggiore Policlinico. Mangiagalli und Königin Elena. IRCCS, Fachbereich Medizinische Genetik (Leiterin Dr. Faustina Lalatta)
• Von Juli 2001 bis August 2005 Dienst als Genetiker in der Poliklinik in der Via Ruqabella
• Von September 2000 bis Dezember 2014 genetische Beratungsaktivitäten an der U.O. HNO-Audiologie der Stiftung Ospedale Maggiore eoncun1co. Mangiagalli und Regina Elena, IRCCS-Direktor Prof. Antonio Cesarani)
• Von April 2000 bis Dezember 2006 in der Maggiore Hospital Foundation, Poliklinik Mangiagalli und Regina Elena. IRCCS. Fachbereich Medizinische Genetik (Leiterin Dr. Faustina Lalatta), Beratungstätigkeit für gefährdete Paare, die vor Beginn der Schwangerschaft auf der Grundlage der Fortpflanzungsgeschichte, der Familiengeschichte und des mütterlichen Alters oder während der Schwangerschaft nach Feststellung fehlerhafter Ultraschallbefunde identifiziert wurden, fetale zytogenetische Anomalien oder basierend auf positiven biochemischen Screening-Ergebnissen
• Von Oktober 1998 bis Dezember 2002 aktive Teilnahme am diagnostischen Klassifizierungsprozess von Kindern mit Verdacht auf ein Fehlbildungssyndrom und an den anschließenden genetischen Konsultationen für die Eltern betroffener Personen in der Klinik für Syndromologie und medizinische Genetik der De Marchi-Klinik
• Von 1993 bis 1997 genetische Beratungstätigkeit am Institut für Biologie und Genetik der medizinischen Wissenschaften in Mailand
• November 2001: Erlangung des Facharzttitels für medizinische Genetik durch Diskussion einer Dissertation mit dem Titel: „Rubinstein-Taybi-Syndrom: Bewertung der natürlichen Geschichte und des genetischen Defekts bei 14 Patienten“ mit einer Punktzahl von 70/70 und Iode {Supervisor Chiar . aber Prof. Lidia Larizza; Co-Betreuer: Doktor A. Selicornl)
• Mai 1998: Verleihung des Titels eines Forschungsdoktors in Zellbiologie und Physiologie, Diskussion einer Dissertation in medizinischer Genetik mit dem Titel: „Definition der Deletion eines Patienten mit Contiguous-Gen-Syndrom und Neurofibromatose 1 unter Verwendung hochauflösender FISH und Bewertung des Korrelationsphänotyps“ Genotyp“ (Koordinator: Chiar.mo Prof. F. Ajmar)
• Juni 1997: Erlangung des Diplome d’Université de Génétique Médicale in Paris, Diskussion einer Dissertation mit dem Titel: „Anwendung eines Contigs von YACs de la Région 17q11.2-q12 in FISH, nützlich für die Definition einer Definition, dass Patient NFl mit a Contiguous Syndrome“ (Betreuer: Chiar.mo Prof. C. Stoll; Co-Betreuer: Chiar.ma Prof.ssa L. Larizza)
• Februar 1994: Eintragung in das Mailänder Chirurgenregister unter der Nr. 33044
• November 1993: Qualifikation zur Ausübung des Chirurgenberufs an der Universität Mailand
• Juli 1993: Abschluss in Medizin und Chirurgie an der Staatlichen Universität Mailand mit Diskussion einer Dissertation mit dem Titel: „Gentransfer mithilfe retroviraler Vektoren in hämopoletischen Zellen“ (Betreuer Chiar.mo Prof. G. Pozza; Co-Betreuer Doktor C. Bordignon ), mit einer Punktzahl von 110/110 und Iode
• Ab Juli 2019 genetische Beratungstätigkeit zur genetischen Klassifizierung des unfruchtbaren Paares bei Meditel, Saronno
• Seit März 2016 genetische Beratungstätigkeit zur genetischen Klassifizierung unfruchtbarer Paare im Casa di Cura Le Betulle, Appiano Gentile
• Seit März 2015 genetische Beratungsaktivitäten zur genetischen Klassifizierung unfruchtbarer Paare und allgemeine onkogenetische und genetische Beratung in der San Carlo Klinik. Paderno Dugnano
• Seit Januar 2006 erstreckt sich die genetische Beratungstätigkeit auch auf die Pränataldiagnostik im Buonarroti Mediçal Center. Mailand
• Seit Januar 2006 genetische Beratungstätigkeiten zur genetischen Klassifizierung unfruchtbarer Paare und seit Januar 2015 onkogenetische Beratung und allgemeine genetische Beratungstätigkeiten im Pflegeheim Igea. Mailand
• Von Januar 2007 bis Dezember 2014 genetische Beratungstätigkeit an der U.O. Nephrologie und Dialyse, Croff Pavilion, Ospedale Maggiore Policlinico Mangiagalli und Regina Elena Foundation. IRCCS (Direktor Prof. Messa)
• Von März 2005 bis Dezember 2014 genetische Beratungsaktivitäten an der U.O. Nephrologie und Kinderdialyse
• Von Dezember 2001 bis September 2003 diagnostische Klassifizierung erwachsener Patienten mit geistiger Behinderung und Syndromen an der Fondazione Ospedale Maggiore Policlinico. Mangiagalli und Königin Elena. IRCCS, Fachbereich Medizinische Genetik (Leiterin Dr. Faustina Lalatta)
• Von Juli 2001 bis August 2005 Dienst als Genetiker in der Poliklinik in der Via Ruqabella
• Von September 2000 bis Dezember 2014 genetische Beratungsaktivitäten an der U.O. HNO-Audiologie der Stiftung Ospedale Maggiore eoncun1co. Mangiagalli und Regina Elena, IRCCS-Direktor Prof. Antonio Cesarani)
• Von April 2000 bis Dezember 2006 in der Maggiore Hospital Foundation, Poliklinik Mangiagalli und Regina Elena. IRCCS. Fachbereich Medizinische Genetik (Leiterin Dr. Faustina Lalatta), Beratungstätigkeit für gefährdete Paare, die vor Beginn der Schwangerschaft auf der Grundlage der Fortpflanzungsgeschichte, der Familiengeschichte und des mütterlichen Alters oder während der Schwangerschaft nach Feststellung fehlerhafter Ultraschallbefunde identifiziert wurden, fetale zytogenetische Anomalien oder basierend auf positiven biochemischen Screening-Ergebnissen
• Von Oktober 1998 bis Dezember 2002 aktive Teilnahme am diagnostischen Klassifizierungsprozess von Kindern mit Verdacht auf ein Fehlbildungssyndrom und an den anschließenden genetischen Konsultationen für die Eltern betroffener Personen in der Klinik für Syndromologie und medizinische Genetik der De Marchi-Klinik
• Von 1993 bis 1997 genetische Beratungstätigkeit am Institut für Biologie und Genetik der medizinischen Wissenschaften in Mailand
